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浙江省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作培訓(xùn)班在溫州舉辦

2016年08月24日10:28 |
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為加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測能力建設(shè),提升技術(shù)人員的專業(yè)水平,提高工作質(zhì)量,以進(jìn)一步確保全省公眾的用藥安全,8月17日-19日,省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心在溫州舉辦全省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作培訓(xùn)班,全省市、縣兩級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)近140名技術(shù)人員參加了培訓(xùn)。

培訓(xùn)分三個模塊進(jìn)行,一是邀請國家藥品評價中心專家對總局《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檢查指南(試行)》進(jìn)行解讀和輔導(dǎo);二是邀請黑龍江省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心、廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和揚子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司的專家分別就藥品不良反應(yīng)監(jiān)測哨點醫(yī)院建設(shè)、嚴(yán)重病例及突發(fā)事件的調(diào)查與分析、企業(yè)藥物安全監(jiān)測體系的建立等內(nèi)容介紹經(jīng)驗,并就相關(guān)工作開展過程中出現(xiàn)的問題與參加培訓(xùn)的人員開展交流;三是省藥品審評中心結(jié)合我省2016年上半年部分具有典型意義的嚴(yán)重病例、風(fēng)險信號報告和處置對藥品不良反應(yīng)報告質(zhì)量評估指導(dǎo)意見進(jìn)行講解。

通過本次培訓(xùn),全省各級監(jiān)測機(jī)構(gòu)和相關(guān)技術(shù)人員對藥品不良反應(yīng)報告質(zhì)量的要求有了進(jìn)一步的認(rèn)識,對今后藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作質(zhì)量的提升具有積極意義。(來源:浙江省食品藥品監(jiān)督管理局)

(責(zé)編:聶叢笑、權(quán)娟)

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